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【测试数据】这个春天，我在东南大学等你！
新闻聚焦
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2024-12-26
江北校区召开校区发展现场推进会议
12月24日，东南大学副校长邱海波在江北校区东区实地考察了校区发展的相关地点，并组织医学部、总务处、基建处、江北校区管委会、成贤学院及东大建筑设计院召开了现场推进会议。会上，与会各部门对校区生命科学大楼建设、宿舍及生活配套修建、泄洪渠改建等相关事项进行了交流、讨论。邱海波副校长要求各部门立足校区长远发展，统筹协调，并结合校区实际情况，提前做好各项方案，以供学校领导最终决策。
2024-12-24
医工结合 协同创新|东大江北院举办科技成果转化研讨会
2024-12-16
东南大学党委副书记邢纪红莅临江北校区调研
消防培训于“心” ，实验室安全立于“行”——东南大学国家医学攻关产教融合创新平台安全培训
2024-11-28
江北校区管委会率驻区部分单位开展秋日团建活动
2024-11-12
“秋韵幕府，登高望远”——东南大学江北校区管委会组织参加户外登山活动
2024-10-30
江北新区与东南大学举行校地创新合作交流座谈会
2024-10-25
通知公告
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2024-12
25
关于在江北校区实施楼宇门禁管理的通知
各驻区单位：为加强校园安全管理，保障校内师生人身与财产安全，自2025年1月1日起，校区内各楼宇大门保持常闭状态，师生进入楼宇须刷脸或刷卡，出楼按按钮开门。请各单位通知所在院系师生进出楼宇大门时顺手关门，杜绝尾随他人进入楼宇的现象，切实做到一人一刷。校区管委会将每日采集当天数据，形成周报表发送医学部。 江北校区管理委员会 2025年12月25日
2024-11
28
施工通知
江北校区于2024年11月28日至2025年1月12日开展停车场工程施工。施工区域：江北校区东区南门西侧大草坪。承办单位：总务处，施工单位：南京金甬园林建设有限公司，监理单位：江苏城铭建设发展有限公司。施工带来的不便，请各位同学老师谅解，同时请各位同学老师注意安全，尽量远离施工区域！东南大学项目负责人电话：025-58662903 郑老师施工单位项目负责人电话：18861000516 樊工
2024-11
28
施工通知
江北校区于2024年11月21日至2025年1月5日开展围墙出新工程施工。施工区域：江北校区东区南侧、西侧外围墙，泄洪渠东西两侧挡墙。承办单位：总务处，施工单位：南京永腾建设集团有限公司，监理单位：江苏城铭建设发展有限公司。施工带来的不便，请各位同学老师谅解，同时请各位同学老师注意安全，尽量远离施工区域！东南大学项目负责人电话：025-58662903 郑老师施工单位项目负责人电话：18061102826 刘工
科研进展
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生命科学与技术学院柴人杰教授课题组在GPR156维持听觉功能中的激活机制的研究中取得新进展
2024年12月5日，东南大学柴人杰教授团队联合多家单位在Nature Communications上在线发表题为“Molecular insights into the activation mechanism ofGPR156 in maintaining auditory function”的研究论文。在该项研究中，研究人员综合利用多种技术揭示了听觉关键蛋白GPR156在维持听觉功能中持续激活的分子机制。柴人杰教授（东南大学）、张岩教授（浙江大学）、毛春友研究员（浙江大学）和刘剑锋教授（华中科技大学）为本论文的共同通讯作者。柴人杰教授团队的博士生马翔宇，浙江大学博士生陈礼楠，柴人杰教授团队的博士后廖梦晖、博士后张李燕、硕士生郭佳敏和浙江大学助研席昆博士为本论文的共同第一作者。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-54681-5。G蛋白偶联受体（GPCR）是最大的膜受体超家族，可以分为A、B1、B2、C和F这5大类，几乎参与了所有的生理和病理过程，是目前多种疾病的关键治疗靶点。其中C类GPCR中的GPR156在听觉毛细胞中高度表达。有研究报道GPR156的失活会导致严重的听力损伤，并且在人类家系中也发现GPR156的变异会导致隐性先天性听力损失。此外，有研究发现GPR156-Gαi信号通路指导小鼠耳蜗、小鼠前庭和斑马鱼侧线耳石器官中机械感觉细胞毛细胞的定向，这些说明GPR156对听觉功能的正常发挥具有重要作用。传统C类GPCR具有严格的二聚体的特征和能识别小分子配体的大胞外区域，然而，GPR156是极为特殊的一种，其序列上缺乏传统的大胞外区域，因此其二聚体的结构组成和激活机制可能不同于已知的其他C类受体。图：GPR156同源二聚体激活模式本研究首先在体内通过AAV技术对内耳毛细胞中的GPR156进行了敲降，从而证明了GPR156不仅在听力的建立中发挥作用，在听力成熟后也能够持续激活以维持正常的听力功能。为了阐明GPR156持续发挥作用的分子基础，研究使用冷冻电镜技术解析了载脂蛋白状态和激活状态的GPR156高分辨结构。首先，通过结构分析，研究发现GPR156仅通过ECL2和短N端形成较小的细胞外区域的新二聚体形式。之后，通过结合功能实验，研究进一步揭示了C类GPCR新的激活机制。在G蛋白偶联之前，GPR156采用对称的二聚体状态，两个亚基具有几乎相同的构象，并且具有相同的与G蛋白偶联的能力，类似于处于黄灯的等待状态。当G蛋白偶联开始时，二聚体界面处没有发生重排，二聚体的TMD没有明显的旋转或平移，这时推测靠近G蛋白的GPR156亚基的C端与G蛋白相互作用。当G蛋白偶联后，结合G蛋白的亚基的C端平行于二聚体的胞内端；一方面，这有利于该亚基与G蛋白的结合，使其处于类似于绿灯的放行状态；另一方面，它占据了另一个亚基的TMD底部，阻碍了过量G蛋白结合引起的干扰，使其处于类似于红灯的关闭状态。这种机制可使GPR156下游G蛋白信号维持在稳定的水平。该研究强调了GPR156在维持听觉功能中的作用，对我们进一步理解C类GPCR在结构和功能上的多样性具有重要意义。（生科院）
生命科学与技术学院林承棋、罗卓娟、谢芃团队《Life Medicine》论文揭示小鼠卵母细胞减数分裂过程中的染色体运动规律
2024年10月30日，来自东南大学的林承棋、罗卓娟与谢芃教授领衔的研究团队，在权威生物医学期刊《Life Medicine》上发表了题为“4D live tracing reveals distinct movement trajectories of meiotic chromosomes”的研究论文。通过长时间三维活细胞成像和定量分析框架，利用机器学习模型实现了对染色体轨迹的精确跟踪和分类，揭示了小鼠卵母细胞减数分裂过程中染色体的运动模式。染色体在细胞分裂过程中的准确分离对遗传信息的正确传递至关重要，染色体在纺锤体上的准确排列是染色体分离的前提。纺锤体通过微管驱动染色体的动态运动，从而实现准确排列。然而，染色体在排列前的运动轨迹仍不明确。此外驱动染色体运动的驱动蛋白（KIF）在协调纺锤体组织和动力学中发挥着重要作用，但其如何调节染色体的运动轨迹尚不清楚。本研究建立了一个 4D 成像分析框架，实现了同一细胞中全部染色体的运动轨迹追踪、可视化与定量分析，揭示了染色体在排列前至少遵循三种不同的运动轨迹：回溯、会合和准静态。研究进一步揭示了不同的 KIF 缺失对染色体运动轨迹及染色质排列的差异影响，证明染色体运动轨迹是反映细胞能否正常分裂的重要特征。作者进而开发了一个深度学习模型来对染色体运动轨迹进行分类，为将来的高通量功能筛选提供了一种高效的途径。这些发现和研究框架有助于我们更好地理解染色体分离的机制，并为预防和治疗染色体异常相关疾病提供新的思路。东南大学生物科学与医学工程学院谢芃研究员，生命科学与技术学院博士生朱诗琪和张瑨，福建省妇幼保健院王心睿研究员为该论文的共同第一作者。东南大学生命科学与技术学院林承棋教授与罗卓娟教授，福建省妇幼保健院孙艳教授为该论文的共同通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金和深圳市科技计划等项目的资助。(生科院)
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