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新闻聚焦
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2025-03-29
凝智聚力擘画医科平台新蓝图——医科平台建设协调会在江北校区召开
为深入贯彻学校“大医科”发展战略，加快推进医科科研平台资源整合与规范化管理，3月25日，医科科研平台建设协调会在江北校区笃行馆召开。会议由医学部副主任程斌主持，邱海波副校长出席会议并讲话。来自中大医院、总务处、实验室与设备管理处、科研院、校区管委会等相关职能部门及驻区学院负责人齐聚一堂，共商医科平台高质量发展大计。会议聚焦江北校区平台建设痛点难点，系统梳理了平台建设的现状与问题，并围绕实验室、平台权责划分及管理制度、国家产教融合平台定位、资源统筹与效能提升等核心议题形成共识，明确构建“二级单位主责、分类统筹管理”的责任体系，为打造高能级科研创新矩阵奠定制度基石。 邱海波副校长在总结中强调，各医科平台建设是学校大医科发展战略的重要支撑，要求医学部强化顶层设计，各平台立足特色凝练方向，压实主体责任。他提出四点要求：一是建立“规划-建设-评估”闭环管理机制，提升平台专业化水平；二是加强对外宣传与开放共享，扩大平台辐射效应；三是严格执行校区资源统筹部署，推动学科与平台协同发展。 四是组建专班攻坚重点项目，提速数智骐谷实验室建设。
2025-03-11
保卫处莅临江北校区指导春季安全大检查
2025-01-22
校党委书记左惟走访调研江北校区
宣传加演练，建平安校园——江北校区开展反电诈宣传与防暴培训演练
2025-01-06
江北校区召开校区发展现场推进会议
2024-12-26
医工结合 协同创新|东大江北院举办科技成果转化研讨会
2024-12-24
东南大学党委副书记邢纪红莅临江北校区调研
2024-12-16
通知公告
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2025-03
25
施工通知
驻校区各单位：“医学与生命科学大楼”、“实验动物中心大楼”两个新建项目的试桩工程将于2025年3月26日至2025年4月10日进行。施工区域位于汇川楼北面的老停车场、操场南半部分、操场东侧篮球场，试打15个工程桩。施工区域将临时封闭管理，期间有工程机械出入，请各位老师同学注意安全：1.请勿进入施工区域；2.请勿将车辆停放在老停车场；3.注意大型车辆进出，请及时避让；4.试桩期间震动、噪音可能较大，为避免给实验带来干扰，请事先做好准备。因工程施工给大家带来不便，敬请谅解！ 东南大学江北校区管理委员会二O二五年三月二十五日
2025-03
20
施工通知
驻校区各单位：因“医学与生命科学大楼”、“实验动物中心”新项目建设需要，定于2025年3月21日对东南大学江北校区医学与生命科学大楼及实验动物中心场地的树木进行移栽，施工单位：南京兴太园林绿化工程有限公司；南京晟太园林市政工程有限公司。工期：2025年3月21日-2025年4月11日。移树范围：老停车场西侧道路东半片、老停车场北侧至操场、B座北沿至操场东边树林、操场西侧道路南半段。示意图如下：施工期间将占用部分道路，施工单位张拉安全警示带，施工过程中有安全人员看护，禁止非施工人员随意进出施工区域。请过往行人及车辆注意安全，不要进入施工区域。为避免意外刮碰，不要将车辆停放在老停车场以及老停车场西侧的主干道上。因工程施工给大家带来的不便，敬请谅解！ 东南大学江北校区管理委员会二O二五年三月二十一日
2024-12
25
关于在江北校区实施楼宇门禁管理的通知
各驻区单位：为加强校园安全管理，保障校内师生人身与财产安全，自2025年1月1日起，校区内各楼宇大门保持常闭状态，师生进入楼宇须刷脸或刷卡，出楼按按钮开门。请各单位通知所在院系师生进出楼宇大门时顺手关门，杜绝尾随他人进入楼宇的现象，切实做到一人一刷。校区管委会将每日采集当天数据，形成周报表发送医学部。 江北校区管理委员会 2025年12月25日
科研进展
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生命科学与技术学院柴人杰教授团队与国内多所高校合作在《Cell Research》发表论文：发现GPCR成员LPHN2是平衡感觉受体之一
2025年2月18日，东南大学柴人杰教授团队联合山东大学基础医学院孙金鹏教授团队、于晓教授团队、山东大学易凡教授团队、浙江大学杨巍教授团队、华中科技大学同济医学院孙宇教授团队在Cell Research在线发表了题为A force-sensitive adhesion GPCR is required for normal equilibrioception的研究论文。研究团队筛选并鉴定出粘附类G蛋白偶联受体LPHN2是重要的平衡感知受体，阐明了其在平衡感知过程中的调控作用及分子机制。平衡觉是人类感知三维空间的核心感觉，是我们日常生活中几乎所有活动的先决条件。著名神经科学家奥利弗·萨克斯曾说：“前庭系统是人类感知空间与重力的隐秘罗盘，一旦失灵，世界将倾覆”。平衡的维持依赖于神经系统整合来自视觉系统、前庭系统和本体感觉系统的信息（平衡三联系统），其中前庭系统感知头部及身体的空间位置和运动信息，是平衡觉产生的基础。前庭功能障碍可导致眩晕、平衡失调、精神症状等，严重影响日常工作和生活。20世纪初，Robert Bárány因对前庭系统的开创性研究获得1914年诺贝尔生理学或医学奖，他的工作为现代前庭生理学奠定了基础。G蛋白偶联受体 (GPCR) 作为最大的膜蛋白家族，也可以作为重要的感觉受体参与调控多种生理过程，如视觉和嗅觉以及部分味觉。其中GPCR作为视觉受体和嗅觉受体的相关研究先后获得1967 年和2004 年的诺贝尔生理学或医学奖。GPCR，尤其是粘附类GPCR可以直接感知机械力刺激，在很多生理和病理过程中发挥重要功能。研究团队于2012年开始探索GPCR是否也可能是听觉和平衡的受体。通过高通量筛选，从前庭毛细胞中筛选出至少5种具有机械敏感性的粘附类GPCR受体。团队使用基因敲除小鼠对受体进行平衡功能筛选，发现LPHN2基因缺陷小鼠发生前庭眼反射等平衡功能障碍。进一步利用免疫荧光组织铺片染色结合共聚焦层扫技术，发现LPHN2在80%的前庭毛细胞顶膜表达，而在纤毛层面并未发现其分布。研究团队制备了毛细胞特异性LPHN2敲除小鼠，发现小鼠的平衡功能受损，但其毛细胞形态及MET通道组分并无明显异常，提示LPHN2可能直接参与平衡感知调控。为研究LPHN2在前庭毛细胞的调控作用，研究团队采用全细胞膜片钳记录毛细胞的MET电生理响应情况。结果表明，在Fluid jet机械刺激下， LPHN2基因敲除小鼠的毛细胞（或LPHN2特异性抑制剂处理的毛细胞）MET电流相较于对照组减少约45%。但LPHN2基因敲除并不影响顶连接Tip link介导的MET电流。使用BAPTA破坏纤毛的顶连接后，再次记录Fluid jet刺激引起的MET响应，发现LPHN2基因敲除或者施用特异性LPHN2拮抗剂，显著抑制正向MET（normal-polarity MET）电流。为探索LPHN2调控毛细胞MET过程的分子机制，研究团队联合采用生物化学、细胞生物学和电生理等多项技术，发现LPHN2与TMC1在毛细胞的顶膜存在直接相互作用，LPHN2可直接偶联TMC1调控其离子孔道开放，将外界机械信号转化为毛细胞内电信号，并促进毛细胞的钙信号和神经递质（谷氨酸）分泌。综上所述，研究团队鉴定了一种在前庭毛细胞顶膜表达的机械敏感GPCR受体， 其通过与TMC1的形成功能偶联，调控一种不依赖于静纤毛顶连接的MET过程。本研究成果为平衡觉的调控机制提供了全新见解，将GPCR纳入机械力感知的核心受体家族，并揭示了平衡感觉中的“双轨制”机械信号转导机制，为空间位置变化的精确感知提供了新思路。本研究发现LPHN2和TMC1的功能偶联，建立了GPCR信号转导的新范式，为平衡障碍疾病的治疗提供了潜在药物靶点。（生科院）
生命科学与技术学院潘玉峰教授团队在《美国科学院院刊》上发表重要研究成果
2025年2月22日，东南大学生命科学与技术学院、新生学院潘玉峰教授团队在《美国科学院院刊》（PNAS）上发表题为《A hormone-to-neuropeptide pathway inhibits sexual receptivity in immature Drosophila females》的研究论文，揭示了一条从激素到神经肽的信号通路协调动物性发育与性行为。这也是近三年来潘玉峰教授团队第三次在《美国科学院院刊》发表研究成果（PNAS, 2022, 2024, 2025）。年幼的动物个体通常不具备性行为，通常需要经过一段时间的发育过渡才能达到性成熟并产生性行为。然而，这一过程中性行为从无到有的转换调控机制尚不明确。性成熟往往包含性发育与性行为两方面的成熟，且两者通常是同步的。这一过程涉及至少两方面的假说及调控机制，一是神经环路在组织结构上的发育成熟（组织性假说）；二是对已形成神经环路的功能性激活或抑制的解除（激活性假说）。研究团队以雌性果蝇对雄性求偶的接受行为为研究范式，通过对雌蝇羽化后6小时至7天不同时间点的接受行为进行分析，确定了羽化后36小时左右为雌蝇性行为从无到有的关键时间点。通过筛选，研究团队发现缺失神经肽Leucokinin（LK）的雌蝇在性发育尚未成熟的阶段已经可以大量接受雄蝇的求偶与交配，即LK突变体中性发育与性行为不再同步，揭示了LK在抑制幼年雌蝇性成熟过程的接受行为中起到关键调控作用。研究团队进一步发现，LK抑制幼年雌蝇性行为的功能受到昆虫生长发育的重要激素——蜕皮激素（ecdysone）的调控。蜕皮激素受体（EcR）在LK神经元中表达，蜕皮激素通过EcR调控LK神经元的活性，进一步抑制雌蝇的接受行为。此外，研究还发现神经肽LK的受体LKR在雌蝇接受行为的整合中枢pC1神经元中表达，并通过抑制pC1神经元的活性来调控雌蝇的接受行为。有趣的是，研究团队还检测了雌蝇在羽化后其他时间段的接受行为变化，发现羽化后18小时内的雌蝇几乎完全不接受雄性求偶，且这一阶段的调控机制与激素（ecdysone）-神经肽（LK）通路无关。这一结果表明，在雌蝇性成熟过程的早期阶段（如羽化后18小时内），可能涉及神经环路在组织结构上的发育，支持组织性假说；而在随后的发育阶段（如羽化后36小时），则通过激素和神经肽对已形成的神经环路进行功能性调控，支持激活性假说。这一发现与潘玉峰团队2023年在EMBO Reports发表的关于雄蝇发育过程中求偶行为产生的研究结论相一致，进一步完善了性行为产生与调控的分子调控机制。综上所述，本研究揭示了一条抑制未成熟个体性行为的激素（ecdysone）-神经肽（LK）通路（图1）。该研究不仅揭示了蜕皮激素和神经肽LK在果蝇性成熟过程中的协同作用，还为理解其他物种中性行为的产生与调控机制提供了重要参考。未来，研究团队将进一步探索这一通路在昆虫生殖行为调控中的作用及其潜在的应用价值。图1：激素-神经肽通路在性成熟过程中抑制雌性接受行为的工作模型东南大学生命科学与技术学院博士后陈洁为该论文第一作者。华南师范大学生命科学学院李胜教授和刘素宁研究员为该研究的激素调控部分作出了重要贡献。 东南大学潘玉峰教授、彭琼琳副研究员，以及华南师范大学刘素宁研究员为该论文的共同通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金和江苏省卓越博士后计划的资助。原文链接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2418481122
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